职业健康与安全管理

9 医疗监督

供应商应建立职业健康监督系统，以标识长期接触职业危害的工人、相关职业危害岗位、工人在该些岗位上的工作时长以及工人在岗前、岗中、离岗及紧急事件后的医疗监督记录。系统应符合当地法规的规定。医疗监督应由具备资质的医疗机构执行。如被测工人要求，应向其提供医疗监督结果。对于任何常规接触职业危害的工人，供应商应：

• 在新工人开始工作前提供上岗前医疗监督

• 每隔两年至少为工人提供一次在职医疗监督

• 在工人离开工作岗位后提供离岗医疗监督

• 在停止运营、与其他组织合并或剥离之前，为员工提供医疗监督

• 在发生紧急情况之后，为接触危险化学品的工人提供医疗监督如果工人医疗监督结果存在异常症状，并且与接触供应商厂内的职业病危害相关联：

• 该工人应立即从其当前岗位转移，并为其提供厂内其他岗位。

• 禁止供应商因医疗监督结果而与工人解除劳动合同。

• 供应商应为工人提供治疗。

• 供应商应为工人提供复查。

• 供应商应为工人支付治疗、复查和康复费用。

10 个人防护装备 (PPE)

供应商应向工作场所内有接触职业危害风险的所有人员提供适当的 PPE。必须依据适用法规要求和/或根据 MSDS/风险评估结果建议提供 PPE。所有工人必须接受培训，掌握 PPE的正确使用方法。进入具有敞口化学反应槽的生产区或在该区作业时，PPE 的最低要求为佩戴面罩或呼吸器、穿安全鞋、穿长袖服装、戴防腐蚀手套以及全面罩 (如果没有全封闭面罩，则至少应佩戴安全防护眼镜) 。应正确维护和存放 PPE，并按照制造商说明定期检查和更换。

11 人体工程学

供应商应实施书面流程来识别、评估和控制工作场所的人体工程学危害。人体工程学风险评估应包括识别具有潜在人体工程学危险的作业和任务。评估范围可能包括但不限于任务观察、工人/主管反馈和工人调查。应于投产前，针对所有新建或改建的生产线、设备、工具和工作台执行人体工程学风险评估。潜在风险因素可能包括但不限于：

• 对肌肉和关节 (如手指/手掌/手腕、手臂/肩膀、颈部、后背、双腿、双脚) 的影响，包括动态运动、静态姿势、受压和扭转

• 接触压力 (如手指、手掌和前臂)

• 震动 (如手臂、整个躯干)

• 作业速度控制

• 重复

• 照明

• 提举

• 噪音

• 温度

• 工作时长

供应商应实施控制措施以减少人体工程学危害，并在减少或消除人体工程学危害期间书面记录实施过程。在开始生产前，应采用人体工程学任务分析重新评估这些作业和任务，以确保减少或消除人体工程学危害。

12 可燃性粉尘

任何粉尘用于或产生于以下工艺流程，应被视为潜在的可燃粉尘危害：

• 工艺流程中使用干式或湿式集尘器收集粉尘。

• 任何打磨、喷砂、切割、研磨、铣床或钻孔工艺中产生的粉尘。

• 任何抛光工艺中产生的粉尘。

• 任何其他产生或处理粉尘、喷磨介质或其他粉末的工艺或制造工艺。

供应商应根据监管要求和《可燃粉尘危害管理标准》，针对所有潜在可燃粉尘危害执行可燃粉尘评估并降低风险。

13 培训和沟通

供应商应根据法律法规、行业准则及Apple 标准要求制定策略，建立职业健康和安全培训管理系统及实施计划。培训内容应根据法律法规要求和具体作业类型而定 。供应商应以工人的母语向其提供适当的工作场所健康与安全培训。健康与安全相关信息必须清楚张贴在厂内。

14 文件

供应商应保留与职业健康和安全管理有关的所有文件记录。供应商应遵照适用法律法规或下述要求（以更严格者为准）保存所有书面记录。

• 许可证及行政批文：当前和/或既往版本（根据法规要求而定）

• 危险化学品清单记录、UST/AST 记录以及 MSDS/SDS 工作表的有效版本

• 危险化学品清单的历史记录、应急响应 (化学品泄漏) 演习记录，以及溢出/泄漏事件调查文件应保存 5 年

• 所有设备、储罐、槽罐容量、区域检查和维护记录应保存 5 年

• 应保留过去 5 年 (或适用法规要求的其他时期，以较长者为准) 的员工培训记录

• 员工医疗监督记录：危险化学品相关的医疗监督记录应在员工在职年限的基础另外保留30 年或适用法规要求的其他保存时限要求，以较长者为准

• 所有法律要求的培训记录的书面版本。所有文件须应 Apple 要求随时供其审阅。