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进口/国产直接接触药品包装容器注册

进口/国产直接接触药品包装容器注册



一、项目简介


     1、法律管辖依据


     《中华人民共和国药品管理法》第五十二条、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十四条、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》。


     2、注册证有效期


      国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》或者《进口药包材注册证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。


      3、申请人资质


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